Leven met longemfyseem

Dit boek bevat een serie artikelen over longemfyseem die de afgelopen jaren (1990-1994) verschenen zijn in Contrastma, het voorlichtingstijdschrift van het Nederlands Astma Fonds. Wat is er bij longemfyseem aan de hand? Hoe gaan emfyseempatiënten met hun aandoening om? Wat is de rol van onderzoek, medicijnen, en extra zuurstofgebruik? Met welke sociale problemen kunnen emfyseempatiënten temakenkrijgen en hoe lossen zij dit op? Op bovenstaande (en andere) vragen wordt in ditboek een antwoord gegeven, aan de hand van persoonlijke verhalen van emfyseempatiënten en gesprekken met deskundigen. In begrijpelijke taal wordt uitgelegd wat longemfyseem is, hoede behandeling er uit ziet, wat er precies gebeurt bij een longfunctie-onderzoek, welke medicijnen gebruikt worden bij de behandeling en hoe ze werken, hoe een revalidatieprogramma er uit kan zien en wanneer extra zuurstof nodig is. Ook wordt er in dit boek veel aandacht besteed aan de sociale problemen waar emfyseempatiënten mee te maken kunnen krijgen: onbegrip vanuit de omgeving, de invloed van longemfyseem op het gezinsleven, het isolement waar mensen in terecht kunnen komen en de zware belasting van de partner. Dit boek kan zowel voor emfyseempatiënten als voor hun omgeving (de partner, familie, vrienden en hulpverleners) een hulpmiddel zijn. Door de herkenbaarheid van de verhalen van medepatiënten, kan dit boek hen helpen om (beter) met longemfyseem te leren omgaan.