eXtra XY

Leven met klinefeltersyndroom

Auteur Hellen Kooijman

Maak tweedehands je eerste keus

30 dagen retourgarantie
Gratis verzending vanaf 4 boeken of 40 euro
Alle boeken met zorg gecontroleerd
Voor 15:00u besteld, dezelfde dag verzonden

11,⁵⁵

Hoe tweedehands wil je het hebben?

Als nieuw

11,⁵⁵

Echt gebruikt

9,⁹⁵

eXtra XY

Als nieuw

11,⁵⁵

ISBN

9789072219152

Bindwijze

Paperback

Taal

Nederlands

Auteur

Hellen Kooijman

Uitgeverij

Uitgeverij Thoeris

Jaar van uitgifte

2008

Aantal pagina's

187

Waar gaat het over?

Mannen met het Klinefeltersyndroom hebben een extra vrouwelijk geslachtschromosoom, een extra X-chromosoom. Waar mannen normaal gesproken een X- en een Y-chro-mosoom hebben, hebben Klinefelters XXY. Mannen met het Klinefeltersyndroom zijn vrijwel altijd onvruchtbaar, en ze maken te weinig manlijke hormonen aan. Sommige Klinefelters hebben een vertraagde ontwikkeling, maar de meeste doen qua intelligentie niet onder voor mannen met een normaal chromosomenpatroon.
Klinefeltersyndroom komt voor bij 1 op de 700 mannen. In Nederland zijn er 15.000 Klinefelters. Toch weten de meeste van deze mannen niet dat ze een extra X-chromosoom hebben. In de kindertijd zijn de verschijnselen vaak niet duidelijk, of worden ze over het hoofd gezien. De diagnose wordt bij de meeste Klinefelters dan ook vaak laat, of niet, gesteld. Een vroege ontdekking is echter erg belangrijk. Door de juiste begeleiding en medicatie kunnen jonge Klinefelters zo normaal mogelijk opgroeien. Daarom is het van belang dat zorgverleners, onderwijzers en natuurlijk familieleden bekend zijn met het syndroom van Klinefelter.
Dit boek geeft een antwoord op de vraag wat die diagnose inhoudt en wat het betekent om met Klinefeltersyndroom te leven. Het geeft gedetailleerde medische informatie en een overzicht van de mogelijke behandelingen. Daarnaast zijn tal van verhalen opgenomen van Klinefelters zelf, van hun ouders en hun partners. eXtra XY is een boek voor iedereen die te maken heeft met het Klinefeltersyndroom; jongens en mannen die het betreft, hun familieleden, maar ook artsen, verloskundigen, genetisch adviseurs en docenten.

Lees verder